北京正规白癜风医院 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/bdf/暂停临床试验数周之后，重启的阿斯利康终于带来了一丝好消息：正在试验的新冠疫苗成功引发了“免疫应答”。从强生恢复新冠疫苗3期临床试验，到阿斯利康出现重大进展，在巨大的市场诱惑背后，新冠疫苗赛道的火热可见一斑。相比起来，礼来制药似乎略逊一筹，暂停了研究之后，其抗体疗法的临床试验也宣布终结。在全球疫情此起彼伏的当下，新冠疫苗似乎成为了唯一的解药，是疫情的，是经济的，或者也是美国总统特朗普的。
分化
阿斯利康的实验没白重启。据新华社报道，多家媒体在26日报道称，英国阿斯利康公司正在试验的新冠疫苗引发受试者产生“强有力”的免疫反应。阿斯利康的一名发言人也告诉路透社，令人鼓舞的是，年龄较大和年龄较轻人群产生的免疫反应“相似”，且年龄较大人群出现的不良反应“更小”。
久违的好消息。据了解，这款疫苗名为AZD，属于腺病毒载体疫苗，由美国牛津大学研究人员开发，授权给阿斯利康公司进一步研制、试验和生产，并在美国进行试验。它是全球进入三期临床试验的少数新冠疫苗之一，也是英国进展最快的新冠疫苗项目。
根据《金融时报》的报道，7月发布的一项试验结果显示，这款疫苗在18-55岁的健康成年人中引发“强有力免疫反应”，最新试验结果看似验证了这一结论。但报道也强调，上述试验结果仍不能确证这款疫苗对年龄较大人群的安全性和有效性。
对阿斯利康来说，这一进展多少有些难得。上个月初，由于一名英国受试者接种这款疫苗后出现不良反应，阿斯利康一度暂停在英国和美国等国家的临床试验。9月中旬，这款疫苗的安全性获得了英国独立调查委员会和监管机构认可，恢复在英国的临床试验。但直到10月23日，美国食品和药物管理局（FDA）才批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。彼时，阿斯利康表示，FDA在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的。
相比起来，礼来制药就没有那么顺利了。当地时间26日，礼来制药表示，在由美国政府进行的研究于本月早些时候暂停之后，针对新冠住院患者的实验抗体疗法的临床试验也将结束。该公司在一份声明中表示，数据表明该目前试验的单抗疗法不太可能帮助住院的新冠患者从疾病晚期中恢复过来。
尽管礼来制药的抗体疗法并非疫苗，但其所承担的希望却不亚于疫苗，只是这一疗法却始终难有突破。10月13日，礼来制药宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。
但讽刺的是，这一疗法在几天前刚刚被从新冠病毒感染中康复的特朗普“点名”，彼时特朗普在视频中主要推荐的是他接受的一种来自美国再生元制药公司的组合抗体疗法，但他同时也提到了礼来公司有类似的疗法。
北京商报记者分别联系礼来和阿斯利康进行采访，截至发稿，未收到回复。
竞赛
虽然礼来的ACTIV-3已经宣告终结，但这并不意味着礼来就此退出这场还未分出胜负的竞赛。除了阿斯利康在新冠疫苗上的重大进展之外，全球的新冠医疗赛道上正挤满了争分夺秒的研发团队。正如法国《快报》在报道中所言，“欧美及亚洲的个候选疫苗正在大幅取得进展”。
与阿斯利康类似，10月23日，强生也得到了FDA的绿灯，准备重启在美国的新冠疫苗三期临床试验（名为ENSEMBLE）的招募工作。而在此前10月12日，强生全球
